Синдромом Ашера — генетической патологии, при которой у человека постепенно снижаются слух и периферическое зрение. Лекарства, которое бы останавливало этот процесс, пока нет ни в России, ни в мире. Исследователи Сеченовского университета придумали, как доставить в клетки сетчатки глаза здоровые копии поврежденного гена и остановить прогресс болезни. Свою разработку они успешно испытали на лабораторных мышах. Данный подход перспективен, поскольку в результате генотерапевтического лечения снижается риск инвалидизации пациентов, отметили эксперты в беседе с «Известиями«
